我們實驗室有在用Xe lamp作激發光源

能量測液態以及固態樣品

一般來說光譜級的溶劑

以激發360nm為例

儀器收光範圍在350nm~710nm

只有純溶劑的話應該只會看到激發波長(rayleigh Scattering)跟Stoke peak

除非你的溶劑不純才會有放光的peak

接著你就可以直接assign含有樣品的溶液

哪些是樣品的放光跟哪些是Raman scattering

如果作圖時 Stoke peak(Raman Scattering)沒有卡在你的樣品放光

應該可以直接砍掉不用Show出來

如果要量固態樣品的話

則是用兩片石英片夾起來

把光(假設樣品放光很強)對進收光處即可

不過要記得用Filter擋住激發光(ex: long pass filter)

因為固態粉末會很容易散射激發光

可能會對你的訊號產生干擾及傷害偵測器

希望這對你有所幫助:)
※ 引述《Havi (野原新之助)》之銘言：
: 各位大大
: 我選用將氧化物粉末disperse在溶劑中,有兩個原因
: 一是參考文獻, 二是因為這樣的做法對於我樣品的使用量少且方便
: 而且我使用的儀器是lamp不是laser,所以樣品的模組有差異
: 我有去搜尋過其他人的作法,也是直接將粉末去檢測,但是將樣品黏於模組中
: 我所使用的儀器內之樣品模組沒有此項功能(其他人的儀器大部分是laser)
: 所以想請教各位大大高手們, 我是否須將純溶劑的peak減掉?
: 或是像大大的建議,
: 將我的訊號(粉末加溶劑)除以純溶劑的訊號?
: 希望大大可以給予更詳細的解釋(對於相除的作法),感激不盡
: 還是說我應該採取另一作法(想辦法是否能直接測粉末)?又或者是我的溶劑選取錯誤?
: 是否將純溶劑分別作螢光光譜,選取較不會跟我樣品重疊的溶劑?
: 還是說直接減掉就行?(background)
: 請各位大大不吝指教,(因為剛接觸這方面的領域, 且有時間的壓力)
: 感激不盡

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