餓死抬頭
普化Chapter22.2的共筆
標題的alkynes中文應改為炔類
寫三鍵似乎不太完備
而雖然說是炔類,依據課本中的說法
應該是指CnH2n-2的烴類
也就是炔類及環烯

結論:[alkynes以CnH2n-2的定義來看會比較好]


Chapter22.2第二面
  *不飽和烴類(此指烯類)→括號內的文字請刪掉~"~
→*不飽和烴類可存在環狀結構
大家只要知道沒有環炔這東西就好了(因為極不穩定)

環炔不可能在常態下存在
為什麼呢?
=============================以下是補充============================

這關係到立體空間位置問題
我們都知道烷類以sp3混成方式鍵結 鍵角大約109.5度
烯類以sp2混成方式鍵結 鍵角大約120度
炔類以sp混成方式鍵結 鍵角大約180度
則我們可以知道
鍵角愈大 其環類化合物通常越不穩定
可以想像的是
若有環炔類必需達到以下條件才有可能使之環張力最小
1.整個環在同一平面上(大多數環烴類不會呈現在同一平面上 因為鍵角立體空間的關係)
2.若要呈現在同一平面上 則該碳碳之間的鍵結要能形成香蕉鍵(Banana bond)(但是炔類�
的碳碳三鍵(2pi + 1 sigma)是相當難以彎曲(部分 overlap)的)
3.形狀造成的角張力(但環炔類可以想像成在圓上任取兩一定距離點 作出一圓割線 再作�
出特定圓內接多邊形一樣)
綜合以上各點
環炔類不大可能在常態下存在

再來說一下某個口訣
(可能有些人知道吧?)
多一拍少兩氫(pi我打不出來...)
多一環少兩氫
意思是:多一拍 = 如烯類,其通式的氫數(H2n)會比alkanes通式的氫數(H2n+2)少兩個
       多一環 = 如環烯,其通式的氫數(H2n-2)會比烯類通式的氫數(H2n)少兩個
                所以環烯(一拍+一環)的通式才會長的跟炔類(兩拍)一樣

看不懂的照自己的方法來就可了，我只是提供另一種方法，如果有興趣而且想知道原理的
童鞋們再來問我吧~"~

==========================補充完畢======================================

至於alkenes及alkynes的加成反應速度相當快呢?
因為他們是不飽和烴,含拍鍵,化合物與alkanes相較之下極不穩定,
不穩定,拍鍵就易打開,所以加成反應速度相當快。

真是抱歉<(_"_)>，補充了好多東西

還有...下次我決定要用電腦打共筆了.....= ="

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